自閉症について

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小３ADD息子のIQは115。先日のWISCテストでの結果です。これがよいのか悪いのかいまいちわからない。

ウチの子は５才で医師から言われてるのは軽度発達障害。今は保育所に障害児枠で通っています。
ウチの子は言葉の発達が現段階で３才、理解能力が４才半との診断です。
先日、言語の先生に言われたのは『保育所にして良かったかもしれない』でした。
幼稚園だと、その園の方針でカリキュラムが組まれていたりするので本人には負担になったかもしれない…と。
実際、保育所では『その子個人のペース』を優先してくれています。ですから通い出して２ヵ月程で経過した今、目で見える変化があります。元々排泄や着替え等は自分で出来ていましたが食事の面では拘りが強かったのです。でも今は拘りが激減しました。
ウチの場合は３ヵ月に１度、言語の先生の検査を受け、その後、主治医との間で短期の療育計画を立て書面にし、それを家庭、保育所、言葉教室の先生で持ち共通した意識で働きかける…とゆう方法を取っています。
長くなって、すみません。

うちはつい最近「自閉症」と言われました。言語は3才半にしてやっと2語文が出てきましたが、意思の疎通はまだまだです(^_^;)

私は先生以外に話してはいません。
わざわざ話す事でもないし、何も問題がないのに「自閉症なので…」と話すと問題が起きても障害のせいにしているよう「自閉症だから多めにみてください。」と言っているようで…。でも別に隠しているわけではありません。近所の人に発達（発育?）の遅れを言われたりしたら障害の事は話していますし、脱走したりするのでみかけたら保護して欲しいと頼んでます。
「子供って何かしら迷惑をかけたりかけられたりするので、障害だからと考えないでください。」と所長に言われ、「健常児と言われる子だって、問題を起こす子はいます。何も変わりません。その子の成長のスピードに合わせてこちらがサポートしていくだけです。」と言われました。加配の先生もついていてくれているので、今のところは子供同士の喧嘩でよくある事くらいの問題しか起きていません。

幼稚園・保育園にお子さんを入れている方にお聞きしたいのですが、どの程度までの人（父兄の方など）に障害の事話してますか？ 特に診断が付いてないグレーのお子さんをお持ちの方はどうお考えですか？ 私の♂はグレーで先生方には話してますが父兄の方には話してません。

はじめまして&#x{11:F995};&#x{11:F8F6};
５才自閉症の息子がいます。重度の知的障害（知能は１１ｶ月程度）・睡眠障害・てんかん（興奮）の合併症があります。
身体は大きいけれど、中身や行動は赤ちゃんしてます（笑）

みなさんのお子さんの、言語状態はどうですか？広汎・アスペなどは会話ができるようですし・・・知的が重いと、やはり遅いのかな？主治医にも「８～10才で話せるようになるかも。でも何とも言えません」と言われました&#x{11:F9A5};&#x{11:F9A5};ちなみに、息子は喃語のみです&#x{11:F9AB};&#x{11:F9AB};

小３ADDの男の子がいます。グレーかも。でもそれは私が過保護に過干渉に虐待したせいかも。まわりはみんなうちのこをふつーと言うが、実母と医師は異常と言う。オタクと自閉症って同じようなものかな？かくいう私も旦那もADD疑。

今日、自閉症と診断されました。先生には『同じ事なんだけどね』と言われました。

(ρ.-)ネムイさん、園児糧でも質問されてましたよね？うちは保育所にしました。私が働いているからですけどね(^_^;)

主さん失礼します！質問があります。家の子は自閉症で五歳です、今 保育園か幼稚園悩んでます。皆さんのおこさんはどちらですか？

四歳アスペルガーの母です。うちの療育の先生はユニークで、基本的に通院による療育はしない方針の先生です。何故なら、自閉症の子供達を一つに集めて何かをさせるのが好きじゃないと言ってます。最初は…え？？って感じでしたが、先生は『この子を周りと同じようにと型にはめないで下さい。この子を変えようと思わず、お母さんや周りが変わって下さい。独特な世界で生きていますから、理解するのは難しい事。子供をカウンセリングするのではなく、お母さんのカウンセリングで通って下さいね』と言われました。なので、私がつまづいた時に通っています(^-^)診断が下った時には頭が真っ白になりましたが、今では子供の独特の感性を楽しめるようになりました。

ADHDも人間関係での困難がたくさんありますよ。
ﾃﾚﾋﾞを見ただけで鵜呑みにしないで欲しいです。
うちの子の園生活は相手の親御さんに謝罪をする事がたくさんあったりします。

ADHDは人間関係の障害はないと書いてありますが、実際は色々な困難がありますよ。

皆さんのﾚｽに涙が出ました｡本当に有難うございます｡沢山のｱﾄﾞﾊﾞｲｽや励ましのお言葉を頂き､私自身が成長できた感じがします｡
ﾊﾟﾝｺさん､私の言葉に気分を害されたようで申し訳ありません｡そのような気持ちは私の中に少しもありません｡
今日ﾃﾚﾋﾞで､ｱｽﾍﾟﾙｶﾞｰの方のお話やってましたね｡偶然にも観れて､感動しました｡感情をあれほどｺﾝﾄﾛｰﾙ出来るのは並大抵の努力じゃない､って医師が言ってましたね｡深い愛情と努力とで結ばれてるお二人､とても素敵でした｡

下の顔文字さん、横山やすしと島田しんすけのどこが自閉なんですか？
長嶋監督はADHDとの噂じゃなかったでしたっけ。NHKの発達障害の特集で出演された当事者の方達を見て思ったけど、ADHDの人は人間関係の障害がないから自然だったけど、自閉の人は話し方や表情が独特というかぎこちない感じがした。

良いですね☆
子供の障害や個性に対する考えは人それぞれだろうけど、みんな我が子を愛して信じているのがすごく伝わってきます
うちの子も広汎性発達障害の疑いがありますが、将来には希望を持っています たまに落ち込んで一人で泣くときもあるけど、そういうときはここに来ます

本を読むのは悪い事ではありませんが、迷いの原因にもなります。
ハウツー本はオススメできません。なぜなら千差万別だからです。
あと個人的な事ですが心理学の方が書いた本も私は好きではありません。内面を決めつけられている気がして。
やはり一番は専門家に子供自身を見てもらうのが良い気がしますが、それは主さんが決める事ですから。
ただ繰り返し伝えておきたいのは自閉症（低・中・高機能）、広汎性発達障害、言葉は違えど、自閉症の仲間でもっと大きな括りでは発達障害の仲間です。医師や病院で使い方は違いますが同じで、その違いに大きな差がない事は忘れないで下さい。
薬で治る病気ではないので、主さんが話やすい先生が一番だと思います。
マイナスにはならないですから、決めつけられたと一度で通院を止めずに勉強のつもり程度で受診しても良いと思いますよ。
主治医に言われたのですが、医者が一緒に泣いてもどうにもならない。だからといってどうでも良いわけでもない。厳しい事（障害を告げる等）も伝えなければならないのが仕事。そして今後どうするべきか考える手伝いをする。でも最後にどうするべきか決めるのはお母さんです。子供の事を一番知っているのは医者ではなく親ですのような事を言われました。
主さん一家の連携のトライアングルができると良いですね。

自閉でも可能性は無限大ですよね。
エジソン、ダヴィンチ、アインシュタイン、エジソン、横山やすし氏、ビルゲイツ、ノーベル賞の田中さん、長嶋監督に島田紳助氏等も自閉系の障害があると言われています。
東大生の中にも自閉症が多いと聞きます。
　
伸ばせる可能性があれば大いに伸ばしてあげたいですよね。
うちなんかは普通の一般家庭なので、お金のかかる事だったら限りがあるかもしれませんが・・・
現実を思い知らされたり失望する時もありますが、｢うちの子も偉人になっちゃうかも？｣ぐらいの気持ちで前向きにやっていこうと私は思っています。

こんにちは。うちの子も診断がついていますが、希望を捨てていませんよ。障害と診断されることは希望を捨てたことになるのでしょうか・・・

診断されても、以前とは何も変わらず、かわいい子供です。
それに、将来も何も心配してはいません。
　そのために、今は私が子供の事を、よく知る為に　自分なりに勉強しています。それを解ってあげることで、将来もあるものだと思っています。

高機能自閉症児の母さん､解りやすいお話､有難うございました｡今後の参考にさせて頂きます｡
私は子供がｸﾞﾚｰという事は認めていますが､それ以上の事は､まだまだ知識が浅く､皆さんの意見とは多少ｽﾞﾚがあると思います｡気分を害させる書き込みもしてますが､色々と親切にﾚｽ下さり､感謝しています｡
この先の事は解りませんが､希望は捨てず､現実を受け止めていくつもりです｡
たった今は､私に出来る事を明るい気持ちでやっていこうと思っています｡

子どもの可能性は障害があっても無限大だと思います。
今が低機能や中機能でも爆発的な成長を見せる事がないとは言い切れません。
大人になった時に低機能や中機能だったとしても、その時に出来る何かを持っている事が大事なんじゃないでしょうか？エリートでなければ人間失格なんてことはないですよね。
自閉症とは少し離れるかもしれませんが、ココファームというワインを作っているところがあり、ここのワインは美味しいです。知的障害者の方達がワイン用の葡萄を作っているそうです。
ココファーム内の待遇や詳しい事は知りませんが美味しいワインを作る葡萄を栽培する仕事をしているわけです。
健常者であっても、誰もが好きな仕事につけないし、誰もが才能に溢れているわけでもないですよね。
障害があり、苦手な事があるからこそ、伸ばせる才能を探して医療ー教育ー保護者が連携して輝かせる為にも早期発見が重要なんだと思います。

自閉症児の母さん有難うございます｡そうですね､成長の芽を摘み取らぬようにします｡

高機能だろうが、低機能だろうが、グレーだろうが当事者が救いを求めたいのは変わりません。

主さん、いずれはどんな人だって独り立ちする時はかならずきます。
親は誰でも将来を考え、悲観したり楽観したりいろいろだと思います。（私も自閉症児の母ですから、子供の将来を悩みます）
でも今は先を見越す事をしないで現在をつくっていく時期だと思うんです。
将来つく職種の幅が狭まるの？
なんて子供の未来を作ってしまわないで。

これから伸びようとする力を芽を摘んでしまわれませんように…

高機能自閉症児の母さん､貴重なご意見､有難うございます｡具体的でとても参考になります｡ﾃｨｰﾁは本に載ってました､何となく理解出来ます｡土曜日に高機能の本を購入し読んでみました｡幼少期の例が少なかったのですが､我が家の子供は高機能ではないかなと思いました｡中機能､低機能だと､将来就ける職種の幅は高機能よりも狭くなりますか？もし良かったら､ご意見頂けると嬉しいです｡

主さんが書いた幸せな大人たちが診断を受けていたら不幸になっていたでしょうか？
私はそうは思いません。
なぜなら、息子も幸せな大人になると思っているからです。もちろん向かない職業もありますから、成れる職業と成れない職業があると思います。
でも大学教授だって、NASAの技術職員にだって、建築家だって、プログラマーだって、シンガーソングライターにだって、料理人だって、ノーベル賞だって、作家や芸術家にだって成るかも知れないくらいに思ってます。
理解してくれる人に巡り合えば結婚だって出来ると思います。
最初のほうに主さんが旦那さんも診断基準に当てはまることが多いし、診断を受けていたら今があったかどうかとありましたが、もしも時代が今で診断を受けていたなら、今のレベルより低くかったかも知れない可能性と同じくらいに今以上になっている可能性だってあると思います。
障害を外から見るのと内から見るのでは違います。世間的な偏見はありますが、障害児に関わった事がある人とない人では違います。少なくても理解者はいるし、教育の現場も理解し受け入れようとはしています（まだまだですが）
障害がある、自閉症だとマイナスのレッテルを貼られたと考えるより、何が出来ないのか、どんな世界を見ているのかを知るきっかけが診断だと思います。
ＴＥＣＣＨという言葉をご存知ですか？一つの社会、コミュニティーの中で、自閉症の子を発見し、対応を考え、その対応を周りも理解していく包括的なプログラムです。医療ー学校ー保護者の連携のトライアングルを作り、育てる感じでしょうか。まだ体制は整っていませんが、今後目指したい形であり、自閉症の発覚はマイナスではなくプラスと考えています。

私は診断を受けて良かったと思っています。
息子の場合、診断を受けたのは６歳目前の時でした。幼稚園の集団生活で他の子と少し違うというのが受診のきっかけです。
それまで健診にひっかかることもなかったですし、診断後の健診でさえひっかかりません。
大人との関わりだけでは見えてこない場合が多いし、好きな事をする時の集中力や好奇心は人一倍ですから習い事でも見えてこない場合があります。
家庭生活では誤診？と感じてしまうこともあります。
でも集団生活に入り、周りの子の成長もあり、学校の様子を見たり聞いたりすると確かに息子は周りとは違います。集団生活となると嫌な事でもやる必要が出てきます。その時が一番わかりやすいです。
療育の経験はありません。診断を受けた年齢、高機能、服の着脱や食事など生活に関わることには問題がない為が大きな原因です。
コミュニケーションを中心とした障害と考えています。でも、コミュニケーションは人が生きて行く上でもっとも重要なことではないでしょうか？
続きます。

「その幸せな大人たち」は、家族や友達、先生に よほど恵まれた環境で育てられた ほんの一握りの人達でしょうね。

40代50代になって、
診断を自ら受けた方をテレビで見ました。

長い間 苦しまれ「もっと早くに周りが気づいてくれていれば」と。

特にこだわりません、でも療育を受ける為には、個性だけでは受けられません。ボーダーなど疑いがあるからです。 先生が個性と考えて接したなら 苦手を克服させようと思うでしょう。でも障害となれば、それが裏目に出ることもあります。摂し方がまず違いますよ。

確かに､そういう方々は苦しくて辛いですね｡もっと早くに解っていれば､そんなに苦しまず済んだかもしれません｡
しかし､医師の発言を100%信じない私の意見ですが､現在の自閉症の診断基準が不確かな中で､そうかもしれないと云われる大人達の中には､幸せな生活を送り､幸せなまま一生を遂げる方もいらっしゃると思います｡そうなるには､幼少の頃から訓練?をされてきたからかもしれません｡健常児も苦難はあり､自閉傾向のある子供は､その何倍も何十倍も苦しかったかもしれません｡きっと本人にしか解らないでしょう｡ｸﾞﾚｰとして療育を受ける事が一番良かったのかもしれませんが｡
その幸せな大人達も､子供の時に自閉症(発達障害)と診断されていた方が良かったのだろうか､と考えたりします｡

発達障害は大人になってからでは、見つかりにくい。だからこそ小さいうちに、気づいてあげてほしいし、そうゆう子が大人になり、自分で悩みだし、非行に走ったり ひきこもり、自称行為、大人になって悩み自ら精神科へ行き 精神的な病だと診断されて 飲んでも治るはずもない薬を飲み続ける事実を知ってほしいです。

同感です
うちの子は医者によっては問題ないと言われたり、広汎性と言われたり、グレーゾーンにいます
この子を見てると、障害って何だろう 健常児と障害児の境界線てどこなんだろう…と考えさせられます
でも、これからの人生で我が子が少しでも生きやすくなるように、障害名にこだわらず、この子のことをもっと知って信じて育てていきたいと思っています
あと今療育に通っていますが、そこで会う子達はみんなかわいらしい子達です 障害の軽重まではわからないけど、この子達がみんな幸せになれるといいなぁ…と心から思います

完璧な人間なんていないよね。
人間誰でもこだわりや変なところや人と違うところは必ず少しでもある。
そういう健常か自閉かわからないような軽度自閉の人がこの世にはもっとたくさんいるんじゃないかと言われている。
もしかしたら日本人の4人に1人は自閉症なんじゃないかという見方も一部ではされている。
　
だからもっとたくさんの色んな人に自閉症について理解を深めてほしいし専門家による研究や調査も進めていってほしいと思う今日この頃です。
意味不明ですみません。

多動があると難しいかも。
普通学級でも、担任の先生への配慮のお願いは不可欠です。うちは入学前から相談とお願いに行きました。
友達も出来たし、楽しく通ってますよ(^-^)

みなさんいろいろご意見ありがとうございます。診断名は付いてないので高機能？中機能？知的障害？いずれにせよ何かあるって事が解ってたので受けとめる覚悟はあります。あさんのお子さん普通級なんですね！通級とか補助なく通えるのですか？やっぱり子のﾀｲﾌﾟ（落ち着き度合い）によりけりですか？

広汎性発達障害も自閉症も同じ意味ですよ。
アスペも高機能も重度も軽度も皆含まれます。
広い意味での自閉症という意味です。自閉圏の人全部です。医者によって違った病名つけられて、混乱する人もいると思いますが、要するに同じ意味です

高機能自閉症児の母さん、IQのこと勉強になりました。先生の言う事ばかり聞いてちゃいけませんね(^_^;)

みなさんにお聞きしたいのですが、うちの子は自閉症と診断される項目?にすべて当てはまる傾向にありますが、ごっこ遊びができるか否かとかがまだ分からなく最初の診断で広汎性発達障害だと言われました。3～4才くらいでごっこ遊びされてましたか？あと、同年代の友達より年上の子とはスムーズに関わる事が出来るのですが、同年代だとやはり言葉が通じないと無理がありますか？

気になったので色々なサイトを巡り（検索は自閉症 知能指数や自閉症 知能区分や高機能自閉症というワードで）調べてみました。
やはり、一般的には70以上で高機能自閉症となるようです。知的ボーダー域だが自閉症の分類上は高機能になるという書き方をしているところもありました。
国際的には70以上ですが日本の場合は75前後で判断する場合もあるみたいです。それと、知能指数だけで明確に区別せずに（検査方式が統一されない、結果が正確に出ない等の理由）医師の診断での判断はあるようです。

うちは76だったけど、高機能って言われたよ？今小学二年だけど、普通学級でやれてるし。

言葉が達者になるにつれてIQがグンと伸びるお子さんはけっこういますよね
知り合いの広汎性発達障害のお子さんは年長の時は80台で就学する頃には100を越え、その後は130台まで伸びてました

やっぱり言葉の理解度が低い小さいうちはIQも低く測定されるでしょうが、その結果が一生ではないですからね！！ もちろん逆に低くなることもあるとは思いますが、子どもの成長ってすごいですから☆

うちの子はIQ79で、まだ感覚統合の評価が受けれていません。理解が出来ていなく、何も出来ませんでした。今は広汎性発達障害と一応言うけど自閉症と診断されると言われています。今は高機能か中機能の間くらいかな？と言われました。IQ75だと高機能ではなく中機能になるんじゃないかと思いますよ。ボーダーラインにいる事には間違いないですよね。私は、まだまだ伸びる可能性はあるから子供のペースに合わせながら家庭でも療育していこうと思っています。

一般的には知能指数70以上だと高機能自閉症になります。
ただし、知能検査の方式により知能指数の出方が違うのと私は方式については詳しくないので、どの方式の場合かはわからないです。
前レスの時に高機能自閉症について書かれた本を確認したのですが方式については触れられていなかったので。
ただ、高機能自閉症というと知能指数が高い子が多いですね。
うちの場合は主治医が行動や言動観察から120以上が予測されると言われています。もしかするとですが130以上の可能性もあるから一番落ち着いている時期に知能検査をしようということになっているのですが、行事続きだったので検査をしていないので、実際の知能指数や検査方式はわからないし、勉強不足です。

IQ75では、高機能ではないんじゃない？ 知的ボーダーは高機能になるの？
あと、ビネーはK式などに比べて数値が高めに出るとも聞いたことがあるよ。

前レスでは児が抜けてました。
知能検査ですが、うちはまだ検査していないのでいくつかわかりません。
なので知能検査の方式もよくわからないのですが、小学校の普通学級には70～75以上の子が通いますが、現実的には学業がうまくいかないで学習面の障害が出やすくはなるみたいです。
75だと高機能自閉症に入ると思います。
進学に関しては努力次第で道が開けるかも知れませんね。

IQ75だと高機能ではないと思いますよ。

ただIQは変わってくるらしいです。

ｳﾁの年中♂ははっきり診断名はついてませんが高機能だと思います。田中ﾋﾞﾈｰではIQ=75だったのですが将来的に伸びるものですか？この位のIQでも高校まで行ける子もいるのでしょうか？横レスすいません。

高機能自閉症児の母さん､色々と親切に教えて頂き有難うございます｡私が読んだ本はどれも高機能については詳しく書いてなくて､知識が乏しいです｡そちらも勉強してみたいです｡うちの子供は三歳前からひらがなも､ある程度(今でも間違う事ありますが)読めます｡しかし､会話がﾁﾝﾌﾟﾝｶﾝﾌﾟﾝな事も多々あり､変な答えが反ってきたり､ｵｳﾑｶﾞｴｼも多いです｡
あとで本を買って読んでみますm(__)m

それと、これまた主治医の教えですが、高機能自閉症の子の扱いが健常児の子に害になることはありません。健常児にとっても、その指示は理解しやすいものになります。
知的レベルが高い高機能自閉症の子は年齢が上がるにつれ、経験の学習から周りの子と同じように生活できる場合があるそうです。
障害が治ったようにも見えますが、障害とは治らないもので、上手に生活しているだけです。
内面で我慢があったり、必死で周りに合わせている可能性があります。
最近は発達障害が広く知られるようになりましたが、私たち大人世代では自分が発達障害と知らないまま大人になった人がいます。
自閉症は千差万別ですから、幼い時を知らないとなかなか気がつけないので大人の発達障害を診断できる医師は少なく、鬱やパニック障害という診断を受けている発達障害の大人もいます。
私は他人に迷惑をかけるから障害とは考えていません。自分（子供自身）に迷惑をかけるから障害なんだと思います。
集団生活を経験すればわかると思いますが本人にとって様々な苦労があるからです。
家庭では無意識でもある程度、子供に合わせていますが、同世代の集団となれば個々が集団の輪に合わせる必要があり、他の子以上に苦労があるからには障害だと思っています。
自閉症は治らないのに主治医が必要なのは子供の様子を見つつ親のカウンセリングが必要だからだと思います。
なので主治医探しについては人間的に合う合わないが重要で、合わない医師なら親にとって名医でもヤブ同然なのではないでしょうか？

息子は高機能自閉症です。一部の医師や自閉症に関わる人にはアスペルガーと言われます。
どちらの診断も間違いではありません。何故なら、高機能自閉症とアスペルガーを区別しない考えもあるからです。
基本的に幼少期の言葉の発達の度合いが区別する大きな要素で、その上イメージでは高機能自閉症とアスペルガーでは高機能自閉症のほうが自閉傾向が重いように感じませんか？
とくにアスペルガーはいくつかの診断基準や定義があり、それらが同一でない為、患者が混乱する為、主治医は高機能自閉症、高機能広汎性発達障害という表現を使い、この考え方の医師は増えています。
近年アスペルガーの診断を厳密に満たさないけれど、それに近い分類不能群が多く存在することもわかってきて、これも高機能自閉症や高機能広汎性発達障害に含みます。
それと逆だったかも知れないですが、アメリカでは広汎性発達障害、ヨーロッパでは自閉症スペクトラム障害と呼び名が違いますが基本的には同じです。
つまりは医師によって診断名が違うのは当たり前であり、診断名はカルテ等その病院の便利性の問題で、親としては大きなくくりで我が子が自閉症であると認識していれば、対応出来ると考えるようにしています。

あさん､私は聞く耳は持っているつもりです｡時期がきて医師に診断された時は､受け止めます｡療育を受けさせながら､焦らずいきたいと思ってるんです｡

広汎性発達障害児の母さん､私の使った普通については前ﾚｽで答えています｡
そこでも書きましたが､私自身が普通という事に､あまりこだわりを持っていないと改めて思いました｡普通という言葉に気分を害された方々､申し訳ありません｡うちの子はｻｰｸﾙ､体操教室など週三回通ってる場所があります｡
確かに私の言ってる事は厳しいかもしれません｡ただ､我が子をｸﾞﾚｰとしっかり認めています｡ｸﾞﾚｰは白にも変わる可能性はあります｡また､ｸﾞﾚｰから黒､そこからまた白に変わる子供が０だとは私は思っていません｡療育を受けさせるのは､障害の有無に拘わらず､とても良い事だと思っています｡今の所は､急がずゆっくりいくつもりでいます｡