自閉症について

ﾚｽ下さった方々､有難うございます｡そして私の書き込みを理解して下さった方々､嬉しかったです､有難うございます｡
私には自閉症の疑いありの三歳の子供がいます｡知り合いの方の子供さんは､自閉症と診断されましたが､診断書では広汎性発達障害と記され､医師は自閉症とは書けないと｡そして何度も色々な話(子供の著しい発達の事等)をしても､それでも自閉症です…との事｡私がその子を知る範囲で､自閉症ではないと思います｡親御さんは､以前は確かに自閉症かと思う時期があった､しかし今は違うと信じておられます｡この地域には求めている医師がいない為､近々に引越しを予定しておられます｡
私の夫は38歳､夫婦で自閉症の本等で勉強した時､夫が､自分は自閉症に近いと言ってました｡実際私も､夫は幾つも当て嵌まる点があると…｡義母曰く､子供の時は気難しい子だったそうで､上の兄姉とは全く違う変わった子供だったそうで､育て方にも結構気を遣ったとか｡夫が今の時代に生まれていたら､自閉症と診断されていたかもしれません｡もしそうだったとしたら､今の職場に就職出来てるだろうか､そして私はこの人と結婚しただろうか､等を考えたりもしました｡
夫は確かに人とのｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝの取り方が下手で､少し変わってますが､頭が良く､優しく､とても純粋な気持ちをもってる人です｡なので､38年前に生まれて良かったと､義母の育て方や環境も良かったのだと思います｡
またまた長文になってしまい申し訳ありません｡書きたい事はまだまだありますが､時間がないので､また後で書き込みさせて貰います｡

私と同じような気持ちの方がおられ､貴重なｺﾒﾝﾄ頂き､本当に有難うございます｡
私がﾄﾋﾟで云いたかった事は､複数あり､ﾄﾋﾟのまんまなのです｡収拾のつかない文章で解り辛く､大変申し訳ありません｡
地域の問題を掲げてるのではなく､この自閉症に携わる医療従事者の方々､またはその団体の体質に納得出来ません｡
日本は､まだまだ保守的で､障害者を暗いｲﾒｰｼﾞで捉えている方が多いと思います｡にも拘わらず､医療従事者は､簡単に残酷に勝手にそれと結び付ける｡そして残酷な発言を…｡この方々は､人の痛みや苦しみが解ってるのか？と思う事もあり｡
私は､医師よりも母親(または父親)が､自分の子供の事は１番誰よりも解る筈で､その親が障害ではないと感じるならば､その子は障害ではない…と思う気持ちが有ります｡

ここで問題を解決しようとは少しも思っていません｡
親が子供を障害者でないと思っても世間は冷たいとは､具体的にどういった事でしょうか？お聞かせ下さい｡
ｸﾞﾚｰｿﾞｰﾝに居ると云われる我が子を､自閉症であると診断されたくない､受け止めたくない､といった気持ちはあります｡明らかにそうだと思えるならば､違ってくるでしょうが｡
この狭間に居る子供達を普通の子供だと考える人達が増える事を､私は望みます｡

皆さん､ﾚｽ有難うございます｡うちの子は来年年少で､保育園にも入れてません｡どこかに短時間から預ける事も考えてたんです｡
あと､一例にあったﾏﾏと私は逆かもしれません｡挨拶出来なくても､まぁ家で出来てるから､そのうち出来るようになるだろう､とｱﾊﾞｳﾄな親で子供にも甘いかもしれません｡
CA37さん､具体的にお話して下さり､とても解り易かったです｡本当に有難うございます｡これからの参考にさせて貰います｡私の書き込みで不愉快な思いをさせてしまい申し訳ありません｡ﾄﾋﾟ違い､自己満足のｺﾒﾝﾄで､ごめんなさい｡もう､こんな主とは話もしたくないと思われてるかもですが､もし良かったら､またお話がしてみたいです｡
このﾄﾋﾟは不愉快と思われる方も多数いらっしゃると思うので､時期閉めさせて貰います｡

本当に貴重なｺﾒﾝﾄ有難うございます｡
P901isさん､普通という言葉を使い､先程もｺﾒﾝﾄしようと思いましたが､私自信がそれ程普通にこだわりが有る訳ではないのです｡あの文章で説明すると､ｲｺｰﾙ個性として見て欲しい､です｡親が違うと思うのは願望かもしれません｡が､願望は捨てず良しと思います､その願望が深くなければ｡集団の中に入れると､厳しい現実がある､とは私はそこまで理解しておらず無知で申し訳ありません｡

広汎性発達障害児の母さん､私の使った普通については前ﾚｽで答えています｡
そこでも書きましたが､私自身が普通という事に､あまりこだわりを持っていないと改めて思いました｡普通という言葉に気分を害された方々､申し訳ありません｡うちの子はｻｰｸﾙ､体操教室など週三回通ってる場所があります｡
確かに私の言ってる事は厳しいかもしれません｡ただ､我が子をｸﾞﾚｰとしっかり認めています｡ｸﾞﾚｰは白にも変わる可能性はあります｡また､ｸﾞﾚｰから黒､そこからまた白に変わる子供が０だとは私は思っていません｡療育を受けさせるのは､障害の有無に拘わらず､とても良い事だと思っています｡今の所は､急がずゆっくりいくつもりでいます｡

あさん､私は聞く耳は持っているつもりです｡時期がきて医師に診断された時は､受け止めます｡療育を受けさせながら､焦らずいきたいと思ってるんです｡

高機能自閉症児の母さん､色々と親切に教えて頂き有難うございます｡私が読んだ本はどれも高機能については詳しく書いてなくて､知識が乏しいです｡そちらも勉強してみたいです｡うちの子供は三歳前からひらがなも､ある程度(今でも間違う事ありますが)読めます｡しかし､会話がﾁﾝﾌﾟﾝｶﾝﾌﾟﾝな事も多々あり､変な答えが反ってきたり､ｵｳﾑｶﾞｴｼも多いです｡
あとで本を買って読んでみますm(__)m

確かに､そういう方々は苦しくて辛いですね｡もっと早くに解っていれば､そんなに苦しまず済んだかもしれません｡
しかし､医師の発言を100%信じない私の意見ですが､現在の自閉症の診断基準が不確かな中で､そうかもしれないと云われる大人達の中には､幸せな生活を送り､幸せなまま一生を遂げる方もいらっしゃると思います｡そうなるには､幼少の頃から訓練?をされてきたからかもしれません｡健常児も苦難はあり､自閉傾向のある子供は､その何倍も何十倍も苦しかったかもしれません｡きっと本人にしか解らないでしょう｡ｸﾞﾚｰとして療育を受ける事が一番良かったのかもしれませんが｡
その幸せな大人達も､子供の時に自閉症(発達障害)と診断されていた方が良かったのだろうか､と考えたりします｡

高機能自閉症児の母さん､貴重なご意見､有難うございます｡具体的でとても参考になります｡ﾃｨｰﾁは本に載ってました､何となく理解出来ます｡土曜日に高機能の本を購入し読んでみました｡幼少期の例が少なかったのですが､我が家の子供は高機能ではないかなと思いました｡中機能､低機能だと､将来就ける職種の幅は高機能よりも狭くなりますか？もし良かったら､ご意見頂けると嬉しいです｡

自閉症児の母さん有難うございます｡そうですね､成長の芽を摘み取らぬようにします｡

高機能自閉症児の母さん､解りやすいお話､有難うございました｡今後の参考にさせて頂きます｡
私は子供がｸﾞﾚｰという事は認めていますが､それ以上の事は､まだまだ知識が浅く､皆さんの意見とは多少ｽﾞﾚがあると思います｡気分を害させる書き込みもしてますが､色々と親切にﾚｽ下さり､感謝しています｡
この先の事は解りませんが､希望は捨てず､現実を受け止めていくつもりです｡
たった今は､私に出来る事を明るい気持ちでやっていこうと思っています｡

皆さんのﾚｽに涙が出ました｡本当に有難うございます｡沢山のｱﾄﾞﾊﾞｲｽや励ましのお言葉を頂き､私自身が成長できた感じがします｡
ﾊﾟﾝｺさん､私の言葉に気分を害されたようで申し訳ありません｡そのような気持ちは私の中に少しもありません｡
今日ﾃﾚﾋﾞで､ｱｽﾍﾟﾙｶﾞｰの方のお話やってましたね｡偶然にも観れて､感動しました｡感情をあれほどｺﾝﾄﾛｰﾙ出来るのは並大抵の努力じゃない､って医師が言ってましたね｡深い愛情と努力とで結ばれてるお二人､とても素敵でした｡