自閉症について

何を言いたいか意味がわかりません。

診断名ってそんなに重要？
障害の

批判しようにも…何が言いたいんでしょうか？
自閉症のこと、知り始めたばかりの方ですか？
批判するべき箇所があるとすれば、トピ文が長すぎます。
１レス目に書いてくださいm(_ _)m

すみません、途中で送信してしまいました。

診断名ってそんなに重要？
本当に、障害を持つ持たないで人生が左右されるの？
要は本人や周囲が生きやすいかどうかだと思うんだけど。
つまり、軽度の自閉症であっても、親や周囲の環境がマッチして、生きにくさ･育てにくさを感じなければそれでOKだし、逆に、自閉症ではないけれども突出した個性があって、そのせいで本人や周囲が困ってるならケアが必要だと思うんだよね。
研究途中である以上、診断基準がマチマチなのは仕方ないこと。検査の数値に現れてくるものではないからね。大切なのは、セカンド･サードオピニオンを求めたり優秀な医師を探すことより、(診断に関わらず)今そこにある本人や親の苦悩に、医療者や周囲がどう対応するかではないかな。

自閉症児の母ですが、何をおっしゃりたいのかよくわかりません。
結局何が言いたいのでしょうか？一つの医者に任せないで何件も見てもらえという事でしょうか？
それは明らかに自閉症だとわかってる人間の場合もですか？それとも自閉傾向が見られる軽度の人間のみ？
よくわからないですね。
そして、何が相談したいのでしょうか・・・・。

主治医はまともだし、障害名のおかげでサポートも受けられる。
今本人が困ってる事を改善するのが最優先で、医師とか障害名は関係ないような気がします。

私も主が何を言いたいのかわからない(・・?) なんでもかんでも自閉症にしちゃう医師がいるといいたいのか、自閉症と言われてもそうじゃない人もいるといいたいのか、個性ととらえようと言いたいのか…(-д-；)

なんかわかります。主さんのいいたいこと。

主さんの言いたいことわかる

何かわかる気がする。今の時代すぐ自閉症って診断名がつきますよね。そうじゃなくても。医者もわからなくなってきてるんじゃないかな。何が自閉症なのか。親も過敏になりすぎて自閉症かもって思いすぎるし。今何人の割合になったんだろね。三人に一人ぐらいの割合ぐらいになっちゃったんじゃない。。

我が子が当事者じゃないとやっぱり理解できないですよね。言葉も喋れて知能の遅れもなくて何が障害？性格とか我が儘じゃないの？って思いますよね。この微妙に普通と違う感じ…周りから浮いてしまう感じは当事者じゃないとわからないと思います。努力じゃどうにも出来ない脳の機能障害なのに周りから疎外され、先生や親から叱責され続け、悩み苦しむ当事者を救うのが診断です。適切なサポートを親や先生にアドバイスしてくれます。

4才半の自閉症児の母です。主さんの言っている事、何となくわかります。
自閉症って検査して白黒つかないし医師によってアスペとか高機能自閉症とか診断も違うし理解も多少違います。知人のとこは医師が変わったら診断名も変わりました。成長しても診断名変わりますし。
息子はMRIでは脳が完全にできあがらず生まれたと小児科では言われました。脳波はてんかんの波形あり。染色体は検査してませんが気にはなってます。この検査で確実に自閉症がわかるよと言われる時が来るまで親の不安はずっとあるでしょうね。
確かにすぐに診断をつける医療関係者はいるみたいです。様子見は不安だからすぐ診断してくれるそちらが人気みたいです。でも私はそれは危険なのでは？と思います。診断名がなかなかつかない時の苦しさ、すごくわかるんだけどよく子供を観察してから診断をしてくれる医師の方が私は信頼できます。療育は健常児にも有効な事だと思うのでこちらは別ですけどね。

自閉症と診断がつく場合もありますが、ものすごく診断がむずかしい子供も沢山いるんですよね。癖の濃い子やひどい癇癪、とかく手のかかるはげしい活発な子…、親はそんな我が子をみて、普通と違うと心配し、自閉症の文字が浮かびます。そんな親は沢山います。そして、診断してみると自閉症といわれ、やっぱりそうだった…。でも、実は個性が強いだけの性格なだけというケースの多さ。すべての自閉症の子ではなく、そのラインのはざまにいる子は、かなり難しく複雑です。

ﾚｽ下さった方々､有難うございます｡そして私の書き込みを理解して下さった方々､嬉しかったです､有難うございます｡
私には自閉症の疑いありの三歳の子供がいます｡知り合いの方の子供さんは､自閉症と診断されましたが､診断書では広汎性発達障害と記され､医師は自閉症とは書けないと｡そして何度も色々な話(子供の著しい発達の事等)をしても､それでも自閉症です…との事｡私がその子を知る範囲で､自閉症ではないと思います｡親御さんは､以前は確かに自閉症かと思う時期があった､しかし今は違うと信じておられます｡この地域には求めている医師がいない為､近々に引越しを予定しておられます｡
私の夫は38歳､夫婦で自閉症の本等で勉強した時､夫が､自分は自閉症に近いと言ってました｡実際私も､夫は幾つも当て嵌まる点があると…｡義母曰く､子供の時は気難しい子だったそうで､上の兄姉とは全く違う変わった子供だったそうで､育て方にも結構気を遣ったとか｡夫が今の時代に生まれていたら､自閉症と診断されていたかもしれません｡もしそうだったとしたら､今の職場に就職出来てるだろうか､そして私はこの人と結婚しただろうか､等を考えたりもしました｡
夫は確かに人とのｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝの取り方が下手で､少し変わってますが､頭が良く､優しく､とても純粋な気持ちをもってる人です｡なので､38年前に生まれて良かったと､義母の育て方や環境も良かったのだと思います｡
またまた長文になってしまい申し訳ありません｡書きたい事はまだまだありますが､時間がないので､また後で書き込みさせて貰います｡

主さんの言いたい事がなんとなくわかるよ…
うちの子は遅れはあるけど診断名は無しのグレーゾーンです…この狭間で今本当に苦しいです…

グレーゾーンにいます
2歳半の時に地域の発達支援センターで心理士から広汎性発達障害の特徴が見られると言われました
その後２歳９ヵ月の時に大学病院で診てもらった際には 自閉症などの傾向は全く見られないと言われました
現在は２歳11ヵ月で様子を見つつ療育に通っています

この先こどもがどんな風に成長していくのかわかりませんが、成長するにつれ自閉傾向は薄れていくのかな…と思っています でも今、母子通園施設に通っているので、幼稚園に入る際には[障害児枠]で入園することになると思います(加配はつかないと思いますが)
そんな感じで、一度ついた障害名なり疑いがずっと我が子について回ることに不安を感じます 主さんの言うように、医者がなんでもかんでも自閉症と診断することも問題があると思いますが、今は保健師や心理士も簡単に自閉症のことを指摘し、そこにも問題があるように思います

超長文すみません!!

情報が溢れ過ぎてるからそうなってしまってるのでは？どうしようもないと思うけど…。
ちなみにうちの子が通院している病院の医師は他県でも名が知れている先生みたいで、今まで的確に診察してもらえています。
子供や親のケアまできちんとしてくれるから、心強いけど。

広汎性発達障碍の息子がいますが・・・。
地域性の問題をここで訴えられてもどうしようもないんじゃないかな・・・と思います。
息子が通う療育施設にお母さんが子供の発達障害（おそらくアスペか高機能）を認めたくない割には、きちんとした療育を受けさせたいと引っ越されて来たかたがいます。
中には、我が子が自閉症じゃない違うとわかってても手帳の権利（金銭面の事）欲しさに我が子に手帳をとったりする親もいます。
医師だけのせいにしてはいけないんじゃないか・・・と思う事もありますよ。
ちなみに我が子を診断したドクターは療育施設の嘱託医でその道でも有名な方です

私と同じような気持ちの方がおられ､貴重なｺﾒﾝﾄ頂き､本当に有難うございます｡
私がﾄﾋﾟで云いたかった事は､複数あり､ﾄﾋﾟのまんまなのです｡収拾のつかない文章で解り辛く､大変申し訳ありません｡
地域の問題を掲げてるのではなく､この自閉症に携わる医療従事者の方々､またはその団体の体質に納得出来ません｡
日本は､まだまだ保守的で､障害者を暗いｲﾒｰｼﾞで捉えている方が多いと思います｡にも拘わらず､医療従事者は､簡単に残酷に勝手にそれと結び付ける｡そして残酷な発言を…｡この方々は､人の痛みや苦しみが解ってるのか？と思う事もあり｡
私は､医師よりも母親(または父親)が､自分の子供の事は１番誰よりも解る筈で､その親が障害ではないと感じるならば､その子は障害ではない…と思う気持ちが有ります｡

主は認めたくないんでしょ。

そういう単純な問題じゃない。

D-GENERATION-Xさんの言いたいことはわかりますが、ほとんどの親御さん達は金銭的な援助なんていらない、我が子が健常児であって欲しいと思っていますよ。 ここであえてそのことを持ち出すのはどうかと思います。
あときちんとした療育を受けるために引っ越す方の気持ちも私には理解できます 障害名がつくほどじゃなくてもなにかしら発達障害の傾向が見られるのであれば、苦手な部分をケアしてあげたいと思いますから。

訴えたい事はここで熱く語られても何も解決しないよ。我が子に障害があるかも知れない・障害があるってわかったら、医者がどうこうより子供が生活しやすくするにはどうしたら良いか親は考えていかなきゃいけないから。親が障害児じゃないって思ったとしても、世間は冷たいよ。

ここで問題を解決しようとは少しも思っていません｡
親が子供を障害者でないと思っても世間は冷たいとは､具体的にどういった事でしょうか？お聞かせ下さい｡
ｸﾞﾚｰｿﾞｰﾝに居ると云われる我が子を､自閉症であると診断されたくない､受け止めたくない､といった気持ちはあります｡明らかにそうだと思えるならば､違ってくるでしょうが｡
この狭間に居る子供達を普通の子供だと考える人達が増える事を､私は望みます｡

主さんは自分のお子さんが障害児もしくはグレーゾーンですか？
世間の目は冷たいって実際に経験してないとここで説明してもわからないと思いますよ。

周りからは、おかしい子・変な子として見られ障害者以上に冷たい目で見られるんだよ。もちろんいじめの対象にもなる。グレーゾーンはあくまでもグレーゾーン。疑いがあるということ。望んだからなに？主の悩みはなんなの？ここは病気や障害に関してどうやってよくしていったらいいか聞く場所でしょ。
あんたの自己満を話す場所じゃないよ。ふつうだと思うならそれでいいじゃん。後々に適切な指導も受けられず、つぶれる子供もいること頭においときなよ。

私が言いたいのは普通なら療育に通う必要も無いのでは？ということです。
主さんは「普通」にこだわってらっしゃるようなので、私の知ってるお母さんの様になって欲しくなく例を挙げました。
その方は「うちの子は普通だから。おかしくないから、学校も普通学級に入れる」と回りに言いながら、療育施設に来てます。そしてお子さんを目をあてられない程厳しく接してます。
「ほら！あいさつは！！おはようございますでしょ！！ちゃんとおじぎして！」など。
「なんで療育施設では普通に出来るのに幼稚園では出来ないのかわからない」とまでも。
グレーゾーンと言われてるなら、普通・障害のまえにそれを受け入れ適切な指導を受けさせてあげてくださいね。
医師の診断だけが全てじゃないとしても、お子さんに見合った指導方法がありますから。

自閉症の疑いのある3歳のお子さんがいらっしゃるのですねm(_ _)m
集団生活（幼稚園など）には入られてますか？

主さんの言う普通の子供って何ですか？
私は高機能自閉症とADHDの診断がついている子供がいますが、私は我が子を障害児と見ていません。周りの方もこちらから言わない限り気付いた事がありません。
でも、集団生活に入るとそうもいかないのですよ。
一番近くにいる親がそう思わなければ違うっていうのは願望ですよ。適切な療育などを受けなければ親が子供をダメにしてしまいます。

から最近、自閉症と診断されました。
うちは診断されたからといって、この子は障害があるから…と特別なことはしていません。
いけないことをしたら叱る。たくさんほめる。たくさんの愛情を注いで育てる。産まれたときから、障害がわかってからもそれはかわりません。
診断を受けたからこうしなきゃ…って思ったことありません。
ただ親はそうでも、周りは子供のちょっと変わった行動や、成長の遅れやかたよりを、わがまま。育て方が悪い。などと親や子供を責めてしまう。
自分の心と子供を守るため、診断を受けました。
受けてからも、実は違うかもと何度も思うことはあります。グレーゾーンのまま育てるのもアリなんでしょうが、私は強くないから無理でした。
ただ、子が今よりも成長して、自分に障害があると知ったときにどう受け止めるのかが気がかりではあります。

皆さん､ﾚｽ有難うございます｡うちの子は来年年少で､保育園にも入れてません｡どこかに短時間から預ける事も考えてたんです｡
あと､一例にあったﾏﾏと私は逆かもしれません｡挨拶出来なくても､まぁ家で出来てるから､そのうち出来るようになるだろう､とｱﾊﾞｳﾄな親で子供にも甘いかもしれません｡
CA37さん､具体的にお話して下さり､とても解り易かったです｡本当に有難うございます｡これからの参考にさせて貰います｡私の書き込みで不愉快な思いをさせてしまい申し訳ありません｡ﾄﾋﾟ違い､自己満足のｺﾒﾝﾄで､ごめんなさい｡もう､こんな主とは話もしたくないと思われてるかもですが､もし良かったら､またお話がしてみたいです｡
このﾄﾋﾟは不愉快と思われる方も多数いらっしゃると思うので､時期閉めさせて貰います｡

本当に貴重なｺﾒﾝﾄ有難うございます｡
P901isさん､普通という言葉を使い､先程もｺﾒﾝﾄしようと思いましたが､私自信がそれ程普通にこだわりが有る訳ではないのです｡あの文章で説明すると､ｲｺｰﾙ個性として見て欲しい､です｡親が違うと思うのは願望かもしれません｡が､願望は捨てず良しと思います､その願望が深くなければ｡集団の中に入れると､厳しい現実がある､とは私はそこまで理解しておらず無知で申し訳ありません｡

主さんが言いたい事は分かりました。私の息子は2歳の時に広汎性発達障害と言われ、成長段階で見られるごっこ遊びが出来ないとなると自閉症と診断せざるいけないと言われています。普通ってなんでしょう？私は障害も個性と思ってますし、息子は普通の子供だと思っています。ただ回りの子より個性が強すぎるがために、団体での生活に支障が出てきます。将来的にもなるべく支障がないように、今親として出来る事をしています。それが療育です。主さんのお子さんは団体生活しておられますか？

障害者は普通じゃないから！個性じゃない特別なの！健常者＝普通
障害者＝特別
障害者は個性で片付けすぎだから！

障害は障害と受け止めてますよ。だから将来的にもなるべく支障をきたさないよう療育にも通っているんです。ただなんて言えばいいか、障害ばかりを気にしすぎているより子供は子供に変わりはないし、普通の子供を育てる時、その子にあった育て方をするじゃないですか？それと同じだと思うんです。うちの子は幸か不幸か今は広汎性発達障害と言われています。健常児よりはバランスが悪いです。ただ今はバランスが悪くても大人になった時バランスよく生活していければなぁと。
ただ、障害を障害と受け止めれず「普通」と言うのと、受け入れて「普通」と言われているのは違うと思いますよ。

う～ん(*_*)なんだか主さんの言ってる事が難しい気が…。
どこまでが健常児でどこからが障害児になるのかは最終的には医師の判断が必要だと思うし、うちも息子が自閉症＋知的障害と診断されているからこそ、子供のペースで子育てしようと思えるようになりましたよ&#x{11:F995};きちんと検査も受けず、なにも聞かないまま親ばかりが先走っていても子供がストレスを抱えていくだけだと思うので&#x{11:F9C6};
でも普通と言う言葉は私はあまり好きではないなぁ&#x{11:F9AD};いったいどんな子なら普通なの&#x{11:F9A8};って思います。
障害をもっていようが特別に思った事はないし&#x{11:F9C5};
文章力無くてゴメンナサイ&#x{11:F9C8};

グレーゾーンや高機能の場合、家では普通で親は気付かなくても、集団に入ると子どもは様々な困難にぶつかり苦悩します。親が早く気付いて園や学校に配慮を求めるなりしなくてはなりません。先生に言われても｢うちの子は普通です｣と聞く耳持たない親もいるそうです。辛い思いをするのは子どもですよ。主さん

広汎性発達障害児の母さん､私の使った普通については前ﾚｽで答えています｡
そこでも書きましたが､私自身が普通という事に､あまりこだわりを持っていないと改めて思いました｡普通という言葉に気分を害された方々､申し訳ありません｡うちの子はｻｰｸﾙ､体操教室など週三回通ってる場所があります｡
確かに私の言ってる事は厳しいかもしれません｡ただ､我が子をｸﾞﾚｰとしっかり認めています｡ｸﾞﾚｰは白にも変わる可能性はあります｡また､ｸﾞﾚｰから黒､そこからまた白に変わる子供が０だとは私は思っていません｡療育を受けさせるのは､障害の有無に拘わらず､とても良い事だと思っています｡今の所は､急がずゆっくりいくつもりでいます｡

あさん､私は聞く耳は持っているつもりです｡時期がきて医師に診断された時は､受け止めます｡療育を受けさせながら､焦らずいきたいと思ってるんです｡

息子は高機能自閉症です。一部の医師や自閉症に関わる人にはアスペルガーと言われます。
どちらの診断も間違いではありません。何故なら、高機能自閉症とアスペルガーを区別しない考えもあるからです。
基本的に幼少期の言葉の発達の度合いが区別する大きな要素で、その上イメージでは高機能自閉症とアスペルガーでは高機能自閉症のほうが自閉傾向が重いように感じませんか？
とくにアスペルガーはいくつかの診断基準や定義があり、それらが同一でない為、患者が混乱する為、主治医は高機能自閉症、高機能広汎性発達障害という表現を使い、この考え方の医師は増えています。
近年アスペルガーの診断を厳密に満たさないけれど、それに近い分類不能群が多く存在することもわかってきて、これも高機能自閉症や高機能広汎性発達障害に含みます。
それと逆だったかも知れないですが、アメリカでは広汎性発達障害、ヨーロッパでは自閉症スペクトラム障害と呼び名が違いますが基本的には同じです。
つまりは医師によって診断名が違うのは当たり前であり、診断名はカルテ等その病院の便利性の問題で、親としては大きなくくりで我が子が自閉症であると認識していれば、対応出来ると考えるようにしています。

それと、これまた主治医の教えですが、高機能自閉症の子の扱いが健常児の子に害になることはありません。健常児にとっても、その指示は理解しやすいものになります。
知的レベルが高い高機能自閉症の子は年齢が上がるにつれ、経験の学習から周りの子と同じように生活できる場合があるそうです。
障害が治ったようにも見えますが、障害とは治らないもので、上手に生活しているだけです。
内面で我慢があったり、必死で周りに合わせている可能性があります。
最近は発達障害が広く知られるようになりましたが、私たち大人世代では自分が発達障害と知らないまま大人になった人がいます。
自閉症は千差万別ですから、幼い時を知らないとなかなか気がつけないので大人の発達障害を診断できる医師は少なく、鬱やパニック障害という診断を受けている発達障害の大人もいます。
私は他人に迷惑をかけるから障害とは考えていません。自分（子供自身）に迷惑をかけるから障害なんだと思います。
集団生活を経験すればわかると思いますが本人にとって様々な苦労があるからです。
家庭では無意識でもある程度、子供に合わせていますが、同世代の集団となれば個々が集団の輪に合わせる必要があり、他の子以上に苦労があるからには障害だと思っています。
自閉症は治らないのに主治医が必要なのは子供の様子を見つつ親のカウンセリングが必要だからだと思います。
なので主治医探しについては人間的に合う合わないが重要で、合わない医師なら親にとって名医でもヤブ同然なのではないでしょうか？

高機能自閉症児の母さん､色々と親切に教えて頂き有難うございます｡私が読んだ本はどれも高機能については詳しく書いてなくて､知識が乏しいです｡そちらも勉強してみたいです｡うちの子供は三歳前からひらがなも､ある程度(今でも間違う事ありますが)読めます｡しかし､会話がﾁﾝﾌﾟﾝｶﾝﾌﾟﾝな事も多々あり､変な答えが反ってきたり､ｵｳﾑｶﾞｴｼも多いです｡
あとで本を買って読んでみますm(__)m

ｳﾁの年中♂ははっきり診断名はついてませんが高機能だと思います。田中ﾋﾞﾈｰではIQ=75だったのですが将来的に伸びるものですか？この位のIQでも高校まで行ける子もいるのでしょうか？横レスすいません。

IQ75だと高機能ではないと思いますよ。

ただIQは変わってくるらしいです。

前レスでは児が抜けてました。
知能検査ですが、うちはまだ検査していないのでいくつかわかりません。
なので知能検査の方式もよくわからないのですが、小学校の普通学級には70～75以上の子が通いますが、現実的には学業がうまくいかないで学習面の障害が出やすくはなるみたいです。
75だと高機能自閉症に入ると思います。
進学に関しては努力次第で道が開けるかも知れませんね。

IQ75では、高機能ではないんじゃない？ 知的ボーダーは高機能になるの？
あと、ビネーはK式などに比べて数値が高めに出るとも聞いたことがあるよ。

一般的には知能指数70以上だと高機能自閉症になります。
ただし、知能検査の方式により知能指数の出方が違うのと私は方式については詳しくないので、どの方式の場合かはわからないです。
前レスの時に高機能自閉症について書かれた本を確認したのですが方式については触れられていなかったので。
ただ、高機能自閉症というと知能指数が高い子が多いですね。
うちの場合は主治医が行動や言動観察から120以上が予測されると言われています。もしかするとですが130以上の可能性もあるから一番落ち着いている時期に知能検査をしようということになっているのですが、行事続きだったので検査をしていないので、実際の知能指数や検査方式はわからないし、勉強不足です。

うちの子はIQ79で、まだ感覚統合の評価が受けれていません。理解が出来ていなく、何も出来ませんでした。今は広汎性発達障害と一応言うけど自閉症と診断されると言われています。今は高機能か中機能の間くらいかな？と言われました。IQ75だと高機能ではなく中機能になるんじゃないかと思いますよ。ボーダーラインにいる事には間違いないですよね。私は、まだまだ伸びる可能性はあるから子供のペースに合わせながら家庭でも療育していこうと思っています。

言葉が達者になるにつれてIQがグンと伸びるお子さんはけっこういますよね
知り合いの広汎性発達障害のお子さんは年長の時は80台で就学する頃には100を越え、その後は130台まで伸びてました

やっぱり言葉の理解度が低い小さいうちはIQも低く測定されるでしょうが、その結果が一生ではないですからね！！ もちろん逆に低くなることもあるとは思いますが、子どもの成長ってすごいですから☆

うちは76だったけど、高機能って言われたよ？今小学二年だけど、普通学級でやれてるし。