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19/12/13 08:43:14
>>45 おはようございます。 父も再発転移です。前に肺の扁平上皮がんステージ1が見つかり手術で切除しその際リンパ節転移はなかったので年齢を考慮し術後抗がん剤はしませんでした。今更ですが、その際兄は医師に念のため抗がん剤を希望しましたが主治医が必要ないと強く仰ったのでしませんでした。(兄も主人も呼吸器専門医ではないので従いました)僅か1年数ヶ月での再発し恐らく手術の時には既にリンパ節に転移があったけどたまたま生検で見つからなかったのだと思います。とても悔やまれます。あと、勘違いしており現在は分子標的薬ではなく免疫チェックポイント阻害薬をしています。ごめんなさい。前置き?が長くなりすみません。 もともと高血圧なので塩分は控えめにはしています。が、醤油が好きなので私の見ていないところではこっそり何にでもかけているようです。 プロテインは抗がん剤治療中だけでなく再発してからは毎日飲んでいます。 私の息子がスポーツをしているので以前からプロテインを飲んでおり、スポーツをしていない私と娘も父が飲み始めた際に飲み始めました。私たちも体調はとても良くなった気はします。 ほかの方のコメントにもありますが、母が作った人参キャベツジュース、黒ニンニクも時々飲んで食べているようです。 プロテインはバナナジュースにしたりし飲んでいます。因みにもし飲まれるなら、お父様が牛乳を飲んでお腹が緩くなる体質なら、少し値段が高くなりますがホエイプロテインの(WPI)を探されたほうがよいかと思います。(WPC)のほうが沢山売られていますが乳糖不耐性の方はお腹を壊すかもしれないと思います。 ほんと、主さんが仰るように色々な情報があり過ぎて翻弄されますよね。けど家族としては何とかいいものを…と思ってしまいますよね。 あと高濃度ビタミンCは是非試してみたいと思いましたが、家族の希望で免疫チェックポイント阻害薬をする際に新薬だったので統計を取るため、主治医と民間療法など他の治療はしないと誓約書を書いたのでできません。 癌であっても人間何が原因で亡くなるか分からないから癌のことは忘れてる。いつ死んでもいいように楽しく生きないとダメや!ワッハッハ~ と、ほんとポジティブな父です。 でも、その通りだな…私自身も41になり明日は我が身かもなぁ…と思ったりします。 お父さま、お孫さんたちと楽しくお正月を過ごすことが出来ればいいですね! 主さんも心労が尽きないと思いますが、考えすぎずどうか体調にお気をつけくださいね。 では、また~!笑
19/12/14 00:44:42
>>46 色々教えて下さりありがとうございます。 家の父も扁平上皮癌です。このタイプは割と進行がゆっくりみたいですね。 完治は難しいとしても、体の中で小さく小さく静かに留まってくれたら良いですよね。 免疫チェックポイントはオブシーボでしょうか?オブシーボは父も暫く投与してました。オブシーボは割と副作用が少なく、これを続けられたら良かったのですが、効果がみられなくなったのと肺炎など別の副作用がでてしまったので、先日打ち切りになってしまい抗がん剤にするか、それとももう何もしないかという選択になってしまったんです。私もそれでかなりショックを受けてますが、何か少しでもと思い、このサイトで相談させてもらい、正長さんをはじめアドバイスを頂き、希望を見いだしている所です。 正長さんのお父様は初めは抗がん剤をしていたとの事ですが、抗がん剤の時は副作用どうでしたか?オブシーボの時とはやはり違いますか? あとプロティンは今色々調べていますが、腎臓肝臓に負担がかかる場合があるとネットで書いてありましたが、どうでしょうかね? 粉、タブレット、またはウィダーインゼリーなど色々タイプがありますが、やはり粉を牛乳などで溶かして飲んでますか?女性や子供にも良さそうなので私や子供にも是非取り入れたいなと思いました。 色々聞いてしまって申し訳ないです。 私はあと父は体温が低いのでとにかく温めたくて枇杷の葉温灸が気になっています。本当は秋田の玉川温泉に行ってみたいのですが、ちょと遠くて行けないのが残念です。 寒くなってきたのでお互い風邪など気を付けましょうね。
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古トピの為、これ以上コメントできません
19/12/14 04:44:04
>>49 お父様はオプジーボをされていたのですね。 薬の効果が出なくなったのほお辛いですね… 父も同じような薬剤でテセントリクというものをしています。が、いつか効果がなくなるであろうことは覚悟しています。 本来なら初めから免疫チェックポイントをしたかったのですが1次治療ができなかったので、まず抗がん剤をしました。 抗がん剤はパクリタキセル(アブラキサン)を半年間程したと思います。恐らく標準治療では、パクリタキセルとカルボプラチンの併用だと思いますが、こちらも主治医の判断で高齢なので副作用のリスクを考えるとパクリタキセルのみでも同等の効果が望めるだろうからと、パクリタキセル単体での投与でした。 幸い父は、投与数日後に少し胃が気持ち悪い程度でほとんど副作用はなく、十数回の抗がん剤投与のうち発熱で投与できなかったのは1度だけです(副作用なのか風邪なのかは定かではありませんが)薬の効果はあり癌自体は縮小していました。 プロテインは腎臓に負担をかけると言われていますが、はい!確かに腎臓が悪い方は控えたほうが良いと思います! しかし、こちらも私の自己判断ですが腎疾患がない人なら1日40~60グラム程度のプロテインなら全く問題ないと思っています。寧ろ日本人の食生活を考えると取るべきだと思っています。 父も私も旦那も(最近では母も)1回15~20gを1日2、3回飲んでいます。 プレーン味は脱脂粉乳のような味がするので飲めない方もいるみたいですが、うちは皆大丈夫なのでホエイプロテインのプレーンをシンプルに水や牛乳と混ぜたり、ミキサーでバナナジュースを作るときに入れたり、私はポタージュスープを作る時なども入れています。どんな飲み方でもいいだろうし、苦手なら味付きでもいいと思いますよ。 お父様の抗がん剤の決断は本当に難しいですよね。こればかりは結果的にどちらがいいのか誰にも分かりませんものね。 父も抗がん剤をするか治療せずにそのままか選択を迫られましたが、本人 家族とも治療しない選択肢は無かったので抗がん剤をしました。 よく、医師は抗がん剤をしない!ような話を聞きますが、兄や主人に関しては自分が癌になったら外科治療、放射線治療が無理なら絶対に試してみる副作用が酷ければ中止すると言っています。 抗がん剤中は私なりに調べプロテインとビタミンCと、ビフィズス菌も積極的に摂るようにしていました。しつこいようですみませんが、抗がん剤はとにかく栄養、体力が絶対だと思っています。 治療の選択をしないといけない時は、色々調べ頭の中がそのことでいっぱいで何が正解なのか分からなくなりますよね。主さんのことを想像すると心配です…。主さんがお疲れ出ないように体調にはお気をつけくださいね。 お互い1年でも1日でも父に長生きして欲しいですね。 ふと目が覚め夜中に長々すみません。
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ママスタコミュニティはみんなで利用する共有の掲示板型コミュニティです。みんなが気持ちよく利用できる場にするためにご利用前には利用ルール・禁止事項をご確認いただき、投稿時には以下内容をもう一度ご確認ください。
上記すべてをご確認いただいた上で投稿してください。
No.46 正長
19/12/13 08:43:14
>>45
おはようございます。
父も再発転移です。前に肺の扁平上皮がんステージ1が見つかり手術で切除しその際リンパ節転移はなかったので年齢を考慮し術後抗がん剤はしませんでした。今更ですが、その際兄は医師に念のため抗がん剤を希望しましたが主治医が必要ないと強く仰ったのでしませんでした。(兄も主人も呼吸器専門医ではないので従いました)僅か1年数ヶ月での再発し恐らく手術の時には既にリンパ節に転移があったけどたまたま生検で見つからなかったのだと思います。とても悔やまれます。あと、勘違いしており現在は分子標的薬ではなく免疫チェックポイント阻害薬をしています。ごめんなさい。前置き?が長くなりすみません。
もともと高血圧なので塩分は控えめにはしています。が、醤油が好きなので私の見ていないところではこっそり何にでもかけているようです。
プロテインは抗がん剤治療中だけでなく再発してからは毎日飲んでいます。
私の息子がスポーツをしているので以前からプロテインを飲んでおり、スポーツをしていない私と娘も父が飲み始めた際に飲み始めました。私たちも体調はとても良くなった気はします。
ほかの方のコメントにもありますが、母が作った人参キャベツジュース、黒ニンニクも時々飲んで食べているようです。
プロテインはバナナジュースにしたりし飲んでいます。因みにもし飲まれるなら、お父様が牛乳を飲んでお腹が緩くなる体質なら、少し値段が高くなりますがホエイプロテインの(WPI)を探されたほうがよいかと思います。(WPC)のほうが沢山売られていますが乳糖不耐性の方はお腹を壊すかもしれないと思います。
ほんと、主さんが仰るように色々な情報があり過ぎて翻弄されますよね。けど家族としては何とかいいものを…と思ってしまいますよね。
あと高濃度ビタミンCは是非試してみたいと思いましたが、家族の希望で免疫チェックポイント阻害薬をする際に新薬だったので統計を取るため、主治医と民間療法など他の治療はしないと誓約書を書いたのでできません。
癌であっても人間何が原因で亡くなるか分からないから癌のことは忘れてる。いつ死んでもいいように楽しく生きないとダメや!ワッハッハ~ と、ほんとポジティブな父です。
でも、その通りだな…私自身も41になり明日は我が身かもなぁ…と思ったりします。
お父さま、お孫さんたちと楽しくお正月を過ごすことが出来ればいいですね!
主さんも心労が尽きないと思いますが、考えすぎずどうか体調にお気をつけくださいね。
では、また~!笑
No.49 主 寿永
19/12/14 00:44:42
>>46 色々教えて下さりありがとうございます。
家の父も扁平上皮癌です。このタイプは割と進行がゆっくりみたいですね。
完治は難しいとしても、体の中で小さく小さく静かに留まってくれたら良いですよね。
免疫チェックポイントはオブシーボでしょうか?オブシーボは父も暫く投与してました。オブシーボは割と副作用が少なく、これを続けられたら良かったのですが、効果がみられなくなったのと肺炎など別の副作用がでてしまったので、先日打ち切りになってしまい抗がん剤にするか、それとももう何もしないかという選択になってしまったんです。私もそれでかなりショックを受けてますが、何か少しでもと思い、このサイトで相談させてもらい、正長さんをはじめアドバイスを頂き、希望を見いだしている所です。
正長さんのお父様は初めは抗がん剤をしていたとの事ですが、抗がん剤の時は副作用どうでしたか?オブシーボの時とはやはり違いますか?
あとプロティンは今色々調べていますが、腎臓肝臓に負担がかかる場合があるとネットで書いてありましたが、どうでしょうかね?
粉、タブレット、またはウィダーインゼリーなど色々タイプがありますが、やはり粉を牛乳などで溶かして飲んでますか?女性や子供にも良さそうなので私や子供にも是非取り入れたいなと思いました。
色々聞いてしまって申し訳ないです。
私はあと父は体温が低いのでとにかく温めたくて枇杷の葉温灸が気になっています。本当は秋田の玉川温泉に行ってみたいのですが、ちょと遠くて行けないのが残念です。
寒くなってきたのでお互い風邪など気を付けましょうね。
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古トピの為、これ以上コメントできません
返信コメント
No.50 正長
19/12/14 04:44:04
>>49
お父様はオプジーボをされていたのですね。
薬の効果が出なくなったのほお辛いですね…
父も同じような薬剤でテセントリクというものをしています。が、いつか効果がなくなるであろうことは覚悟しています。
本来なら初めから免疫チェックポイントをしたかったのですが1次治療ができなかったので、まず抗がん剤をしました。
抗がん剤はパクリタキセル(アブラキサン)を半年間程したと思います。恐らく標準治療では、パクリタキセルとカルボプラチンの併用だと思いますが、こちらも主治医の判断で高齢なので副作用のリスクを考えるとパクリタキセルのみでも同等の効果が望めるだろうからと、パクリタキセル単体での投与でした。
幸い父は、投与数日後に少し胃が気持ち悪い程度でほとんど副作用はなく、十数回の抗がん剤投与のうち発熱で投与できなかったのは1度だけです(副作用なのか風邪なのかは定かではありませんが)薬の効果はあり癌自体は縮小していました。
プロテインは腎臓に負担をかけると言われていますが、はい!確かに腎臓が悪い方は控えたほうが良いと思います!
しかし、こちらも私の自己判断ですが腎疾患がない人なら1日40~60グラム程度のプロテインなら全く問題ないと思っています。寧ろ日本人の食生活を考えると取るべきだと思っています。
父も私も旦那も(最近では母も)1回15~20gを1日2、3回飲んでいます。
プレーン味は脱脂粉乳のような味がするので飲めない方もいるみたいですが、うちは皆大丈夫なのでホエイプロテインのプレーンをシンプルに水や牛乳と混ぜたり、ミキサーでバナナジュースを作るときに入れたり、私はポタージュスープを作る時なども入れています。どんな飲み方でもいいだろうし、苦手なら味付きでもいいと思いますよ。
お父様の抗がん剤の決断は本当に難しいですよね。こればかりは結果的にどちらがいいのか誰にも分かりませんものね。
父も抗がん剤をするか治療せずにそのままか選択を迫られましたが、本人 家族とも治療しない選択肢は無かったので抗がん剤をしました。
よく、医師は抗がん剤をしない!ような話を聞きますが、兄や主人に関しては自分が癌になったら外科治療、放射線治療が無理なら絶対に試してみる副作用が酷ければ中止すると言っています。
抗がん剤中は私なりに調べプロテインとビタミンCと、ビフィズス菌も積極的に摂るようにしていました。しつこいようですみませんが、抗がん剤はとにかく栄養、体力が絶対だと思っています。
治療の選択をしないといけない時は、色々調べ頭の中がそのことでいっぱいで何が正解なのか分からなくなりますよね。主さんのことを想像すると心配です…。主さんがお疲れ出ないように体調にはお気をつけくださいね。
お互い1年でも1日でも父に長生きして欲しいですね。
ふと目が覚め夜中に長々すみません。