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<相続>疎遠にしていた祖母、会いに来いと
21/02/19 18:30:34
医薬品の認可行政を知らないアホ。 中国もロシアも業界での常識的な臨床治験をすっ飛ばして使用しているので、日本に持ってくるなら少なくとも第1相の治験から必要で、どんなに頑張っても1年近くかかる(そもそも臨床治験に入るための基礎データを提出してくるか不明)。 それだったら、すでに臨床治験に入っている国産ワクチンのほうが早い。 なぜ国産ワクチンの認可を強く求めるでなく、中国やロシアのワクチンなの? ワクチンの治験や認可に対して厚労省の動きが遅いのは、過去のワクチンの副反応(と思われるも含む)に対して国際社会より厳しくあたる、どちらかというと立憲民主党寄りの方々の声が大きいと思うけどね。
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No.26 立花道雪
21/02/19 18:30:34
医薬品の認可行政を知らないアホ。
中国もロシアも業界での常識的な臨床治験をすっ飛ばして使用しているので、日本に持ってくるなら少なくとも第1相の治験から必要で、どんなに頑張っても1年近くかかる(そもそも臨床治験に入るための基礎データを提出してくるか不明)。
それだったら、すでに臨床治験に入っている国産ワクチンのほうが早い。
なぜ国産ワクチンの認可を強く求めるでなく、中国やロシアのワクチンなの?
ワクチンの治験や認可に対して厚労省の動きが遅いのは、過去のワクチンの副反応(と思われるも含む)に対して国際社会より厳しくあたる、どちらかというと立憲民主党寄りの方々の声が大きいと思うけどね。
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