- 病気・健康
- 赤天
- 17/06/08 23:45:18
染色体異常のターナー症候群。
お子さんがターナー症候群、もしくは少しでも知識ある方いませんか?どんな症状でいつ診断されましたか?教えてください。
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染色体異常のターナー症候群。
お子さんがターナー症候群、もしくは少しでも知識ある方いませんか?どんな症状でいつ診断されましたか?教えてください。
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小学生です。低身長から受診、ターナー症候群だと分かりました。我が子に染色体異常のターナー症候群、もう小学生でしたし、まさかでした。同じ女性としての立場からも、母親としても申し訳ない気持ちしかありません。
>>2娘は正産期に産まれ、異常という異常はありませんでした。黄疸で治療はしましたが。。成長ホルモン剤の治療を開始予定です。
>>4娘は発達障害があり境界知能、学習障害もあります。ターナー症候群での算数、体育が苦手が当てはまります。
幼少期の健診では発達に対しては常に要注意でしたが身長も色々相談しても小柄として問題なしでした。今は、もっと早く分かっていればと後悔です。
>>5大人になって診断される場合もあるんですね。娘は発達障害があり、気が早いけど、それだけでも結婚できるのかなっとか先を見すぎて心配になることがありましたが、ターナー症候群は、なかなか子どもを授かれないと知り、もう絶望でした。娘に、あなたは発達障害もあってターナー症候群もあって将来子どもも授かれないと、、とてもじゃないけど言えないって。もう頭が混乱しててごめんなさい。
>>7ありがとうございます、、今まで身長相談してきましたが(かかりつけの小児科、保健師、発達を診てる医師)、いつも様子見、小柄なだけと言われ、私もそんなもんかなーと思ってましたが10歳を過ぎ、やはり診てもらおうと紹介状なしで専門医に相談して診てもらえないか掛け合い低身長の診察、検査に至りました。本当は、もっと早くに掛け合うべきでした、、。