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何でも出来る子とその親に嫉妬
22/11/15 12:03:19
国内でも待ってる子46人くらいいるって、急いでるんだろうけど他の子もいるのに自分の子だけお金集めてってのはないかな。 まだ募金集まってない子もいるみたいだったな。 可哀想なのも生きてほしいのも親なら分かるから辛いな。
22/11/15 12:34:45
>>198 一応、その中で緊急度とか現状の体力(移植に耐えられる病状や体力の有無、移植成功後の予後の予想寿命等の高さ)といった、あちらでの待機リストと同様の基準で順番決まってるらしいよ。 受け入れる側にとっては、正直ありがたいらしい。 受け入れる側にとっても喉から手が出るほどほしい貴重な臨床例になるから。 日本の保険制度が治療目的の渡航だけ保険適用を外してるから、自己負担になるんだって。 その制度が決まった時はまだ、日本から国立や国指定の病院から医療協力で海外の大学病院に治療や移植をお願いするようなことがあった時代じゃなかったからそんな事になってる。 もし日本人が海外いるときに同じ病気になって移植したら、日本国内で移植までした時と同じ負担額で終わる。 国は指定した医療機関に渡航移植させてでも移植研究しろって言ってるのに、医学界側が求めてる治療目的海外渡航の医療費を保険適用にしないから、移植学会やらが患者家族にお願いして寄付募集して貰ってる。
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No.198 楓(寡黙)
22/11/15 12:03:19
国内でも待ってる子46人くらいいるって、急いでるんだろうけど他の子もいるのに自分の子だけお金集めてってのはないかな。
まだ募金集まってない子もいるみたいだったな。
可哀想なのも生きてほしいのも親なら分かるから辛いな。
No.207 匿名
22/11/15 12:34:45
>>198
一応、その中で緊急度とか現状の体力(移植に耐えられる病状や体力の有無、移植成功後の予後の予想寿命等の高さ)といった、あちらでの待機リストと同様の基準で順番決まってるらしいよ。
受け入れる側にとっては、正直ありがたいらしい。
受け入れる側にとっても喉から手が出るほどほしい貴重な臨床例になるから。
日本の保険制度が治療目的の渡航だけ保険適用を外してるから、自己負担になるんだって。
その制度が決まった時はまだ、日本から国立や国指定の病院から医療協力で海外の大学病院に治療や移植をお願いするようなことがあった時代じゃなかったからそんな事になってる。
もし日本人が海外いるときに同じ病気になって移植したら、日本国内で移植までした時と同じ負担額で終わる。
国は指定した医療機関に渡航移植させてでも移植研究しろって言ってるのに、医学界側が求めてる治療目的海外渡航の医療費を保険適用にしないから、移植学会やらが患者家族にお願いして寄付募集して貰ってる。
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