頑張って

どう

旦那さんの体調､今どうですか？

こんばんは！

夫は錠剤のガン治療で7/25で3週目となります。
先生の宣告通り顔や手足の皮膚がただれてきました。
荒れないクリームを塗っていますが足だけは靴擦れのように苦痛のようで。
何か対処法あったら教えて下さい。
ちなみに外反母趾用のサポーターを薬局で買いました。

ありがとう！
コメント感謝します！

私が今言えるのは定期検診とあとがん保険！
これは絶対入っておいた方がいいです！

>>54

人が弱っているのをつけこんではゆるせないですよね。

今回はどなたがおっしゃったように大麻を使っているお医者様がいる話からでした。

とにかく元の体に戻って欲しいだけです。

>>53

家族は第２の患者と言われました。
本当辛いです。

大丈夫きっと

>>52
治癒は目指すのは大事だけど、大病してる人がいかに引っ掛かるようなうまく引っ掛かるような悪い話には飛びつかないように気をつければいい。
良い薬の話しをきいたら自分が受診してる病院で確認したり。
あとは、宗教で病気は治らないんだから宗教の勧誘されても安易に引っ掛からないように気をつけて。
大病してるかたがうまくつけ込まれるみたいだから。
本当、病気で苦しんでる人を騙すのが許せない。

癌患者本人はめちゃくちゃ辛いと思いますが、支える側も本当に辛いと思います。

>>51

あなたのお話にはっとしました。
治癒を目指さず共生する。
卑屈にならずいろいろ考えたいと思います。
アドバイスありがとうございました。
あなたにいい事が必ずありますように。

>>47
癌に効くという謳い文句で、多くの怪しい情報が出ています。
まずはお医者様が勧める標準治療を優先的に行ってください。

私は腎臓ではありませんが上皮尿路癌患者です。
闘病8年目でステージⅣです。
肺、大動脈リンパ、腸骨リンパ、尿管に転移しています。
水腎症と、抗がん剤の副作用で甲状腺機能低下症も発症しました。
オプジーボとは違う同様の抗がん剤を使用して4年目。
今は年に一回の投与で進行を抑えています。
かなり体力は落ちましたが、普通に生活しています。
治癒を目指さずに癌と共生する方向に気持ちを切り替えたら、随分気持ちが楽になりました。
死に至らなければ、他の慢性の病気と同じです。
癌には免疫力UPが一番効果があるように思います。
食欲・睡眠・悲観的にならないこと(笑うこと)が免疫UPになります。
食欲が出ないようなら、パウチに入ったゼリー(流動食？)がありますよ。
病院の栄養士さんや癌支援センターの看護師さんに相談されたら如何でしょうか。
主さんが、明るくご主人を支えてあげてくださいね。
ご主人の治療が良い結果になりますよう祈っております。

神戸にある病院でならもしかするとそういう処方もやってくれるみたいです。

CBDオイルは日本では違法ですよ
大麻草から摘出した物です。

このトピを利用させてもらいますが、
CBDと言う癌に効くオイル？ご存じの方いらっしゃいますか？
友達にすすめられたんですが調べたら麻薬？と出てくるので。
わかる方教えて下さい。

御礼を言えてない方！お知らせ下さい！
すいません。

まだ癌で悩んでいる方、情報をこうかんできたら幸いです。

冷やかしや冷たいコメントはお辞めください。

>>41
ありがとう！

>>41
ありがとう！

>>41
ありがとう！

>>38です。主さんレスありがとうございます。

>>35ゆっくりでも良くなる事を願ってます。

家族の状況や健康が今までと変わってしまうと今までの思考が全く変わって来ますよね。きっかけがなきゃ変わらないですけど。きっと大丈夫ですよ。
大丈夫大丈夫、安心して。

>>38

こんにちは。お父様もご自分なりに一生懸命なんですね。必ずよくなりますように願っています。

うちは食事制限はありません。今は何でも食べれるものをと言われています。とは言えご飯一口に冷奴など食べるのがやっと。副作用で舌に何か乗せるだけで痛いようです。

あなたも体調を崩さないようにお元気でいてください。

主さん、こんにちは。前のトピを見てないですが旦那様が腎臓癌との事ですか？
うちの父も腎臓癌と宣告されましたが、もう高齢で手術はしないと言ってました。腎臓癌の場合食事とか気をつけていることありますか？父は本でカリウムを摂取してはダメだと書いてたと言い、自分で勝手にカリウム除去の食事をしてます。主治医に言われてなけりゃとくにしなくてもいいと思いますが、旦那さんの場合何か言われてますか？主さんも精神的なことや体調気をつけてください^ ^

>>36

ありがとう！

>>35
合う抗がん剤が見つかりますように！

主です。
トピ上がっていたのでビックリしました。

夫は点滴による抗がん剤があわなかったようで転移が消えませんでした。
今は錠剤で飲む抗がん剤に変わりました。

気にかけてくれていた方々ありがとうございました。

旦那さん良くなったかなぁ？

なんでトゲトゲしたコメント多いの！？
主さんのメンタル考えてあげたら良いのに。読解力なさすぎなのに本気度がーーとか治療について勉強不足とか。。嫌がらせかよ。。

主さん、大丈夫？
聞きたいこと、聞いてほしいことを色々考えずポンと書き込んでいいと思うよ。
上司に送るメールじゃないんだし掲示板だからさ！

大丈夫？

旦那さん落ち着いてますか？？

>>28
そう言うなら自分が説明してあげればいいじゃん
当たり散らすのやめてくれる？

友人が余命宣告されました。
全身メタメタですが今月から抗がん剤を開始し、治療を頑張っています。
旦那さんも良い方向に向かう事願ってます！

頭弱い人には分かりやすく説明してあげればいいのに
何完璧求めてイライラしてんのよ
最後にレスした人が1番大人だよ

>>21
横からごめんなさい。
しめますと書いていたのにコメントしてしまいました。
医師の言う通り、ご本人が食べるのが辛いなら無理に食べなくてもいいんじゃないかと思います。
腎臓だと塩分やタンパク質も気にされてるだろうけど少量しか食べることができないのなら、もし好んで食べれそうなものがあれば何でも食べていいんじゃないかなと個人的には思います。
肺の腫瘍、縮小していればいいですね。どうか外科治療までできることを願っています。

覚えています。何度かコメントさせていただいた者です。
以前トピを読ませてもらってからとても忙しく、今日ほんと久しぶりにママスタを見てその後気になっていたので検索してみると新たにトピをたてられたばかりのすごいタイミングでびっくりしました。
投薬後数日だけでなくずっと食事できていないんでしょうか？想像すると心が痛みます。
息子さんも大丈夫かな？

何この人？

>>9
それが分からないんでしょーよ。

>>20
それよりも生命保険の心配してんじゃないの？！笑

命に関わることなのになんか軽いんだよな
医者に聞けでなく情報教えて下さいとかさ…
オプジーボ、ヤーボイ療法についてという紙
他にNivo＋Ipiとかさ…
抗がん剤始まる前に自分で必死で調べなかったの？理解しないで治療してる？大丈夫？

>>20

その通りです。
しめます。
ありがとうございました。

何を自分なりに勉強していて、
何をここで聞きたいのかさっぱりわからないわ
本気度がみえなくて、他人事のような文章にもとれるから、
みなさん、あまりいい気分じゃないの、お分かりにならないかしら？

2月にガン告知されて、化学療法はじまって
「5/11最後の4回目の抗がん剤の入院を夫がします。」
＝「ラストの抗がん剤化学療法は入院という形をとりました、今週水曜日11日入院予定です」？

化学療法開始前の説明の時に、だいたいのスケジュール書いてくれるわよね、
それをここに書かないで、教えてなんて言われてもわかんないわ
なんで5月11日が4回目？4クール目？
CTでどのくらい小さくなったのかもわからないの？
薬剤は何をつかってるの？
副作用の何を軽減させてあげたいの？
あなたはどんな努力をしてるの、食材で、調理方法で？
藁をもつかむ気持ちならば、もっと真剣に聞こうよ！

>>16

すみません、感情的になっているのと文才がないんですね。すみません。

>>11
読解力大丈夫？

>>14

オプジーボ、ヤーボイ療法についてという紙
他にNivo＋Ipi。


ステージ4と言われても今の医療はと励まされなんだか治るんじゃないかと思っていましたがあまりにも毎日辛そうで食欲もなくて。


抗がん剤はこんなに食欲なくすものなんでしょうか？
お医者さんに聞いても無理に食べなくていいとしか言われません。

古トピ読んで来たけど、元々おかしな言い回しや誤字の多い人なんだね。

>>11

言い方間違えました。
感謝しかいえませんが、、、
と伝えたかったのです。

抗がん剤は何を使ってますか？

>>11
ありきたりは励ましの方でなく、感謝の言葉の方についてるんだよ